日前，CFDA的1号文悄然现身，公告要求：2015年12月31日前，境内药品制剂出产企业、进口药品制药厂商须悉数归入我国药品电子监管网（以下简称入网），依照原国家食品药品监督管理局《关于印发药品电子监管作业辅导定见的告诉》（国食药监办〔2012〕283号）的要求，完结出产线改造，在药品各级出售包装上加印（贴）一致标识的我国药品电子监管码（以下称赋码），并进行数据收集上传，经过我国药品电子监管渠道核注核销。2016年1月1日后出产的药品制剂应做到悉数赋码。

　　一切药品、一切流转渠道都入网，将对职业意味着什么？编者以为以下两个方面的影响：

　　国家大力推广“药品电子监管码”使用，使得每种药品都被赋予了一个类似于“电子身份证”的仅有辨认条形码。

　　药品赋码，各监管部门和医疗机构能够经过条码扫描，实时盯梢记载药品流转状况，而且能够在网络信息体系中快速查找和拜访药品信息。当呈现任何用药事端时，经过药品的出产日期和批次，监管部门可快速追溯和召回药品。

　　国家大力推广药品电子监管，在现在施行药品质量追溯体系，药监码中的必不可少的组成，这也使得NLS-MT60H药监码收集器在药品监管范畴得以大展身手。